Ultralydssprederer at placere den partikelsuspension, der skal behandles, direkte i ultralydsfeltet og "bestråle" den med højtydende ultralyd, hvilket er en meget intensiv dispersionsmetode. Først og fremmest skal udbredelsen af ​​ultralydbølgen bruge mediet som bærer. Udbredelsen af ​​ultralydbølgen i mediet har en skiftende periode med positivt og negativt tryk. Mediet klemmes og trækkes under kolloidets positive og negative tryk.

Når ultralydbølger virker på et flydende medium, vil afstanden mellem mediemolekylerne i den negative trykzone overstige den kritiske molekylære afstand, hvor det flydende medium forbliver uændret, og det flydende medium vil bryde og danne mikrobobler, som vil vokse til kavitationsbobler. Boblerne kan opløses i gassen igen, eller de kan flyde op og forsvinde, eller de kan kollapse væk fra ultralydsfeltets resonansfase. Forekomst, kollaps eller forsvinden af ​​kavitationsbobler i et flydende medium. Kavitation vil producere lokal høj temperatur og højt tryk og generere en enorm slagkraft og mikrostråler. Under kavitationens påvirkning vil overfladen af ​​nanopulveret blive svækket, hvilket vil realisere spredning af nanopulveret.

Her er forholdsreglerne ved brug af ultralydsdispersoren:

1. Ingen drift uden belastning er tilladt.

2. Vanddybden på hornet (ultralydssonden) er ca. 1,5 cm, og væskeniveauet er bedre end 30 mm. Sonden skal være i midten og ikke klæbe til væggen. Ultralydbølgen er en lodret longitudinel bølge. Det er ikke let at danne konvektion, når den indsættes for dybt, hvilket påvirker knusningseffektiviteten.

3. Indstilling af ultralydsparametre: Indstil instrumentets arbejdsparametre. For prøver (såsom bakterier), der er følsomme over for temperaturkrav, anvendes isbad generelt udendørs. Den faktiske temperatur skal være lavere end 25 grader, da proteinnukleinsyre ikke denaturerer.

4. Valg af beholder: Vælg så mange bægerglas, som der er prøver, hvilket også er befordrende for konvektion af prøverne i ultralyd og forbedrer knusningseffektiviteten. For eksempel: Et 20 ml bægerglas er bedre end et 20 ml bægerglas. For eksempel er indstillingsparametrene for en 100 ml coliform prøve: ultralyd 5 sekunder/interval 5 sekunder i 70 gange (den samlede tid er 10 minutter). Effekten er 300 W (kun til reference), ca. 500 ml og ca. 500 W-800 W.